輝瑞：新冠口服藥將重症風險減少 89%

輝瑞：新冠口服藥將重症風險減少 89%

[VOA] 2021.11.06 | 社會文化和科技新聞

美國製藥公司輝瑞 (Pfizer) 星期五 (11 月 5 日) 宣佈，該公司新的 COVID-19 口服藥在臨床試驗中顯示對減少與 COVID-19 相關的住院和死亡風險有 89% 的有效率。輝瑞公司表示計劃向美國監管部門提交申請，尋求批准緊急使用。 ...閱讀全文

閱讀 2021.11.06 其他新聞

相似新聞推薦

FDA 顧問小組建議批准默克的新冠口服藥物

FDA 顧問小組建議批准默克的新冠口服藥物

[WSJ.com] 2021-12-01 | 社會文化和科技新聞

輝瑞向 FDA 遞交試驗結果 申請全美第 3 劑施打授權

輝瑞向 FDA 遞交試驗結果 申請全美第 3 劑施打授權

[芋傳媒] 2021-08-17 | 社會文化和科技新聞

輝瑞家用新冠口服藥 首獲美 FDA 核准

輝瑞家用新冠口服藥 首獲美 FDA 核准

[PTS.org.tw] 2021-12-23 | 社會文化和科技新聞

輝瑞公司或於 11 月底申請新冠疫苗緊急使用授權

輝瑞公司或於 11 月底申請新冠疫苗緊急使用授權

[WSJ.com] 2020-10-17 | 社會文化和科技新聞

再生元製藥的新冠抗體療法獲 FDA 緊急使用授權

再生元製藥的新冠抗體療法獲 FDA 緊急使用授權

[WSJ.com] 2020-11-23 | 社會文化和科技新聞

專家：默克輝瑞口服藥無法取代疫苗所提供保護

專家：默克輝瑞口服藥無法取代疫苗所提供保護

[Zaobao] 2021-11-10 | 社會文化和科技新聞