美 FDA 批准 COVID-19 家用快篩檢測組 30 分鐘知結果
美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天批准國內第一款 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）家用自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在 30 分鐘內得知是否染疫。法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的 14 歲以上人士，只能經由處方箋取得，檢驗結果可在 30 分鐘內出爐。 ...閱讀全文
美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天批准國內第一款 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）家用自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在 30 分鐘內得知是否染疫。法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的 14 歲以上人士，只能經由處方箋取得，檢驗結果可在 30 分鐘內出爐。 ...閱讀全文
