美 FDA 批准 COVID-19 家用快篩檢測組 30 分鐘知結果

美 FDA 批准 COVID-19 家用快篩檢測組 30 分鐘知結果

[芋傳媒] 2020.11.18 | 社會文化和科技新聞

美國食品暨藥物管理局( FDA )今天批准國內第一款 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 )家用自行檢測套組的緊急使用授權,這種快篩檢測可在 30 分鐘內得知是否染疫。法新社報導,這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的 14 歲以上人士,只能經由處方箋取得,檢驗結果可在 30 分鐘內出爐。 ...閱讀全文

閱讀 2020.11.18 其他新聞

相似新聞推薦

羅氏抗體檢測藥在美獲批,準確率近 100%

羅氏抗體檢測藥在美獲批,準確率近 100%

[Nikkei] 2020-05-04 | 社會文化和科技新聞

WHO 將向中低收入國家提供 1.2 億個檢測試劑盒

WHO 將向中低收入國家提供 1.2 億個檢測試劑盒

[FT] 2020-09-29 | 社會文化和科技新聞

科學家:不能對抗體測試期望值過高

科學家:不能對抗體測試期望值過高

[VOA] 2020-04-17 | 社會文化和科技新聞

Moderna 新冠疫苗有效率達到 94.5%

Moderna 新冠疫苗有效率達到 94.5%

[FT] 2020-11-17 | 社會文化和科技新聞

世界第一家 德國推民眾新冠病毒抗體大規模檢測

世界第一家 德國推民眾新冠病毒抗體大規模檢測

[RFI.fr] 2020-04-12 | 社會文化和科技新聞